关于艾铂图 Apostle

        艾铂图 Apostle是一家国际生物科技公司，是公共健康技术与服务提供者。公司全球总部位于美国加利福尼亚州旧金山湾区普莱森顿市，拥有自有独立园区；中国区总部位于江苏省南京市。艾铂图 Apostle 致力于研发业界领先的原创性实验室技术，并以此服务于公共健康和生命科学。我们尤其着力于研发国际领先的液体活检相关的实验室技术 – 液体活检是指应用非固态生物组织样本，例如血液和尿液，进行疾病和健康状态分析的实验室技术，其中很多情况下使用循环游离 DNA（cfDNA）作为生物标记物进行实验室分析。艾铂图 Apostle的科技创新产品的案例，包括Apostle MiniMax, 全球表现最优的循环游离 DNA分离技术，是一种全新、可自动化、基于艾铂图 Apostle特有的纳米磁珠技术的新技术；其业界最优的技术表现，为全球领先的大学、科研机构、企业反复验证和论证。还包括 Apostle MagTouch 自动化核酸分离平台，以及 Apostle MiniEnrich, 全球首个基于专利纳米磁珠技术的高分辨率富集、分离核酸短片段的专利技术。

        自2017年公司创立至今，艾铂图 Apostle 已经形成了创新型的生物科技实验室产品、美国临床检测实验室服务、美国临床试验中心实验室CRO服务，这三条已经成熟且不断增长的产品线。艾铂图 Apostle 的创新型科技产品、国际化的临床实验室已经为全球超过2000万人提供服务，我们艾铂图 Apostle人的每一日，都踏实努力践行我们的使命：研发业界领先的原创性技术，并以此服务于公共健康和生命科学。艾铂图 Apostle 具备 ISO13485 医疗器械国际标准质量管理体系认证证书、ISO9001 国际标准质量管理体系认证证书，并具有美国加利福尼亚州政府颁发的医疗器械生产企业执照。与此同时，艾铂图 Apostle 也具备美国联邦卫生与公共服务部 CLIA 临床实验室执照，美国 CAP 病理学家学会认证证书，和拥有美国加利福尼亚州政府颁发的临床和公共卫生实验室执照，也作为在美国执业的临床检测实验室，切实践行每日服务人群健康安全。请点击以下图片查看相关资质证书和执照。

        值得一提的是，2020年起，艾铂图 Apostle 与全球医药和生物同行一起，积极应对新冠疫情，为全球提供了高质量、低成本、快速、自动化的艾铂图 Apostle COVID-19病毒核酸提取系统，是美国 FDA EUA 授权的新冠检测的重要组成；以及通过在美国的艾铂图 Apostle CLIA临床实验室，为纾解新冠疫情，做出了自已应有的贡献。

 

        艾铂图 Apostle 是美国斯坦福大学 Stanford StartX Med 成员企业。

• 2024年2月1日，美国MD Anderson癌症中心科学家团队领衔的一项新临床研究发表在Cell子刊 Cancer Cell （影响因子 50.3），建立了临床证据和方法，使用肿瘤cfDNA 甲基化分析可以有效区分小细胞肺癌(SCLC) 亚型，并用于指导SCLC 治疗方案。 在论著的方法学部分，Apostle MiniMax cfDNA 试剂盒被明确列在“关键商业试剂” （Critical commercial assays）表格中，作出自己应用的贡献。
  
• 2024年1月2日, NATURE 子刊 NATURE COMMUNICATIONS 发表又一项高影响力国际临床研究，其中应用 Apostle 艾铂图 MiniMax 游离核酸cfRNA技术。此研究包括165名肺癌患者，30名乳腺癌患者，37名结直肠癌患者，55名胃癌患者，15名肝癌患者，以及133名无肿瘤参与者。此研究表明，应用cfRNA游离核酸技术，可以有效通过转录子组分析检测早期癌症。此项研究凸显了cfRNA用于肿瘤早期检测应用的重要性。
• 2023年4月10日, Nature 子刊 Nature Communications 发表又一项高影响力国际临床研究，其中应用 Apostle 艾铂图 MiniMax 游离核酸技术。此研究包括2125名癌症患者，9种不同的癌症类型。此研究表明，应用cfDNA游离核酸技术，可以有效、高敏感度地检测早期癌症。
• 2022年11月23日, 又一项高影响力的独立临床研究应用并引用了Apostle MiniMax 技术。该研究论文发表于Science Translational Medicine。在Apostle MiniMax 技术的协助下，该临床研究再次证明了循环游离DNA（cfDNA）在肝细胞肝癌（HCC）检测领域的临床实践意义，具有很高的敏感度和特异度。
• 2022年8月18日， 在Apostle MiniMax 技术的协助下，一项高影响力的独立临床研究发表于 Nature Medicine 。此项临床研究来自于联合临床研究团队，参与单位包括：美国 Gritstone, 美国哥伦比亚大学医学院，美国梅奥诊所，美国纪念斯隆凯特琳医疗中心，美国 MD Anderson 医疗中心等单位。研究结果揭示 “循环游离肿瘤DNA（ctDNA）水平降低的癌症患者的生存期较长”。
• 2022年6月14日，又一项国际独立临床研究 支持使用液体活检技术用于骨髓增殖性肿瘤的早期诊断和监测，这项临床研究使用并引用了 Apostle MiniMax 技术。  
• 2022年4月11日，在Apostle MiniMax 技术协助下，由美国NIH牵头，麻省总医院、杜克大学医学院等单位参与的一项临床研究发表于Nature Medicine, 探索了 AAV8-VRC07对于HIV患者CD4细胞、病毒载量的临床效果。其中AAV8-VRC07的血浆浓度测定使用Apostle MiniMax 技术分离。
• 2022年1月28日, 来自美国约翰霍普金斯大学、匹兹堡大学的联合研究组的一项独立临床研究中，评价和验证了Apostle MiniMax 的表现，论文发表于 SLAS Technology, 论文第6页图4 结果中写道, " 尤为值得关注的是，Apostle 纳米磁珠表现优于其他所有方法，取得了比 X 试剂中提供的纳米磁珠几乎2倍的回收率。“ 英文原文：”(Page 6, Figure 4) Most notably, the Apostle particles outperformed all others, achieving almost 2-fold higher recovery yields than the particles supplied in the X kit".
• 2021年8月30日, 艾铂图Apostle 美国临床检测实验室取得了 美国病理学家协会 CAP （College of American Pathologists）认证证书。
• 2021年4月12 日，艾铂图 Apostle RNA 提取分离方法和系统作为组成部分，获得了美国FDA EUA 授权：“SARS-CoV-2 Molecular Diagnostic Test: Fulgent COVID-19 by RT-PCT Test”。
• 2021年2月2日, 又一项独立临床研究，在 Apostle MiniMax 技术协助下，发表于PNAS。 该临床研究开发了检测和监测结肠癌的新型液体活检方法。
• 2020年9月7日, Apostle MiniEnrich 技术（短片段核酸高精度筛选技术）发表于英国皇家化学会会刊  Analyst。
• 2019年5月24日，艾铂图 Apostle 完成由位于美国硅谷帕罗阿图 ShangBay Capital 领投的A轮融资。并在随后迅速、坚实发展，实现财务盈余、自给自足和健康发展。
• 2019年2月28日, 艾铂图 Apostle 与美国生命科技和实验室系统领军公司之一贝克曼库尔特签署合作协议，授权贝克曼库尔特代理销售 Apostle MiniMax 产品。这也是贝克曼库尔特近百年历史来首次代理销售非贝克曼库尔特公司自有品牌产品。贝克曼库尔特是在广泛、深入评价了Apostle MiniMax 和同类产品之后做出的这一决定。
• 2018年4月3日, 艾铂图 Apostle 获选进入美国斯坦福大学 StartX 计划，并获得 StartX 融资资助。StartX 是美国斯坦福大学的一项创新计划，在所有斯坦福创新项目中，仅有8%可以获选。